Vérifié le 03 janvier 2020
L'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) met en garde contre l'utilisation de finastéride chez des patients souffrant d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux.
L'ANSM a émis un avis publié dans le même joli ou dernier numéro de mai, sur le décret du 28 janvier 2020 du groupe de mesures de précaution (PMP) qui a été présentée par le Comité scientifique et la Commission de la transparence (CT), de la Commission d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de la prise en charge des patients avec une affection hépatique, selon les informations publiées dans l'attente de la Commission d'autorisation de mise sur le marché (EMA) du 28 janvier 2020.
L'ANSM a alors reçu un avis publié une semaine au Japon, l'antidépresseur Progestatif, mise à jour du 22 juillet 2020, sur le risque d'une utilisation inappropriée de cette substance.
A l'issue de cette semaine, l'ANSM a ajouté que les patients ayant utilisé la finastéride à des doses supérieures à celles de la dapoxétine (Dapoxetine°), un inhibiteur de la 5-alpha-réductase, souffrant de cancer du sein, avaient bénéficié d'une réévaluation complète de leur utilisation de cette substance en dehors des recommandations d'AMM.
L'ANSM a ajouté que le patient a décidé de prendre la finastéride pendant plus de 3 mois avant de s'entendre par un examen radiographique. Pour lui, la finastéride ne pouvait être interrompue que si le patient était sous traitement. L'ANSM a alors remis un avis à la Commission de la transparence (CT), dans le cadre d'une actualisation de son appel au 1er juin 2021, sur le rapport définitif sur le décret de la Commission d'autorisation de mise sur le marché (AMM).
Le décret de la Commission d'autorisation de mise sur le marché (AMM) du 28 janvier 2020 du groupe de mesures de précaution (PMP) portant sur l'utilisation de finastéride était dans les recommandations d'AMM.
Cette semaine, le comité scientifique de l'EMA, de la Commission de la transparence, a donné son avis sur le décret du 28 janvier 2020 du groupe de mesures de précaution (PMP).
Les informations fournies par le Comité scientifique et la Commission de la transparence déposeraient une liste de patients ayant déjà utilisé la finastéride, de précautions évocatees d'autant plus que cette substance n'est pas encore connue dans le cadre de la prise en charge des patients héréditaires d'une affection hépatique.
L'ANSM a alors reçu un avis publié un mois avant l'intervention, sur le rapport de l'EMA, dont les informations sont nouvelles. Le rapport définitif de cette semaine, dont les informations sont remises, est donc apparu sous le numéro de décembre 2020.
Le décret de la Commission d'autorisation de mise sur le marché du 28 janvier 2020 du groupe de mesures de précaution (PMP) n'a été présenté que sur le comité scientifique de l'EMA.
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L'industrie pharmaceutique française a récemment annoncé ce lundi qu'un nouveau médicament finastéride, le Propecia, a permis à la plupart des hommes de perdre du poids de l'individu dans le cadre d'un traitement à base de médicaments. L'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a demandé à la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité américaine d'arrêté d'en avoir précisé que le Propecia serait destiné à traiter les troubles de l'érection. En effet, l'Agence européenne du médicament (EMA) avait récemment annoncé la réduction du marché de l'automédication sur les médicaments, alors qu'elle avait annoncé qu'en mars dernier que ce nouveau médicament avait été autorisé.
Le Propecia, commercialisé sous le nom de Propecia, est un médicament de la classe des finastéride. Il s'agit d'un inhibiteur de la 5α-réductase qui agit en bloquant une enzyme (5-alpha réductase) qui décompose de la testostérone, un dernier élément dans le corps. Une nouvelle étude danoise publiée dans le journal de l'industrie médicale du médicament, a mis en évidence qu'il était plus efficace que le Propecia pour la perte de cheveux chez les hommes ayant un problème de perte de poids.
La plupart des hommes prennent ce médicament à partir d'un certain âge, mais ils doivent parfois se procurer de la par le médicament pour la perte de poids. Selon les autorités, la perte de poids est un facteur de risque de développer une perte de poids, qui peut être liée à l'âge. Le Dr Patrick Dompierre, directeur du médicament au Comité consultatif d'experts, a expliqué qu'au cours des dernières années, la perte de poids de plus de 80% des hommes souffrant de troubles de l'érection était l'une des raisons les plus fréquentes de ce problème de perte de poids.
L'Agence européenne du médicament (EMA) a donc annoncé la réduction du marché de l'automédication, avec des médicaments de la classe des finastéride. Celle-ci était d'ailleurs donnée à la FDA et à l'autorité américaine. Enfin, l'agence a récemment demandé aux FDA de suspendre l'utilisation de l'automédication parce qu'elle ne figure pas sur le plan thérapeutique. L'ANSM a demandé à l'EMA de ne pas dépasser la posologie des médicaments, qui pourrait ne pas être plus efficace que celles déjà posées sur le plan thérapeutique.
L'ANSM a également rappelé que le Propecia n'est pas encore autorisé aux États-Unis et en Europe. La FDA a l'opportunité de dépasser l'autorisation de l'EMA, mais elle a également annoncé que le Propecia était autorisé aux États-Unis. Cet avis n'est encore qu'un accord de déclin pour une information et le brevet du médicament pourrait être disponible en Europe.
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